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经研究， 为推动药品注册技术标准与国际接轨，国家药品监督管理局决定适用《E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》国际人用药品注册技术协调会指导原则， 二、相关技术指导原则可在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询， 国家药监局 2023年4月21日 ， 特此公告。

国家药品监督管理局药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作，，启动的药物临床试验相关要求适用《E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》，现就有关事项公告如下： 一、自2023年10月21日起，。