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江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2022年第109号） 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，， 序号 企业名称 生产地址 检查范围 检查时间 检查 结论 1 礼来苏州制药有限公司 江苏省苏州工业园区方中街109号 治疗用生物制品[精蛋白人胰岛素混合注射液（30R），经现场检查并综合评定。

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B01包装车间自动包装1号线、2号线] 2022.04.17-2022.04.22 符合 江苏省药品监督管理局 2022年12月19日 ，现将礼来苏州制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。