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澎湃新闻记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）获悉，12月28日，该院李华伟、舒易来、王武庆三位医生顺利完成全球首例遗传性耳聋患者的基因治疗药物给药手术。

4岁的萱萱（化名）术后安全返回病房，后期将进行听力评估，观察恢复情况。这一基因治疗临床试验，不仅为耳聋药物治疗开辟了新方向，开启了耳聋基因治疗的新时代，也将为其他耳聋患者的药物治疗带来希望。

12月28日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医生团队顺利完成全球首例遗传性耳聋患者的基因治疗药物给药手术。受访者 供图

该院介绍，萱萱来自河南，出生后表现出听力障碍，且一直无法讲话。家人带着她辗转各地求医，最终确诊是耳畸蛋白缺陷（OTOF基因突变）引起的双耳全聋，属于遗传因素引起的耳聋。医生告诉萱萱的家长，临床上目前没有任何药物能够治疗遗传性耳聋。

该院表示，OTOF基因编码一种与听觉囊泡释放功能相关的“耳畸蛋白”，突变导致的耳畸蛋白功能缺陷可引起明显的听力障碍。该院耳聋基因治疗团队开展的临床试验以常见致聋基因OTOF突变引起的耳聋患者为治疗对象。该团队与多方合作，历经多年努力，经过充分的安全性和有效性评估，终于研发出中国首款治疗耳畸蛋白缺陷耳聋的基因治疗候选药物，并在全球率先发起临床研究，旨在通过单次给药，恢复或改善OTOF突变耳聋患者的听力功能。

针对本次临床试验给药，李华伟、舒易来、王武庆医生团队根据严格的纳入和排除标准，确定了萱萱为第一例给药手术患者。但是因为受到疫情影响，患儿的给药一再延期。患儿从河南远道而来，她的家人多次表示希望能早日得到治疗。医院院长周行涛对此高度重视，安排了由耳鼻喉科、麻醉科、手术室、护理部等组成的工作小组，终于在医院各相关科室协调下，在李华伟、舒易来、王武庆三位医生的主刀和合作下，通过局部微创给药成功。

李华伟表示，此项创新基因疗法打通了耳聋基因治疗药物从研发到临床的通路，此次给药成功标志着耳聋基因治疗迈出了突破性的一步，后期将密切关注患儿给药后的情况，期待能恢复或改善患儿的听力。

舒易来表示，此次成功给药，离不开患儿家人的支持和信任，离不开团队成员以及医院和各科室的协作和付出。耳聋基因治疗药物研发历时长、难度大，希望团队的努力能帮助萱萱这样的患儿听见世界、健康成长。