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2022年，中国国际进口博览会（进博会，CIIE）迈入第五个年头，对于连续参展的全球领先生物医药公司葛兰素史克（GSK）来说，今年进博会也有特殊的意义。

作为首批进入中国的跨国药企之一，五年来，GSK见证和受益于进博会的溢出效应，多款参展的创新药品或疫苗产品，在中国加速获批、上市和准入，亲历展品变 “商品”，展商变合作方，为满足中国患者和民众的健康需求贡献力量。

此次进博会，GSK以全新的品牌形象亮相，以新身份，传递新使命，展现新产品。近日，澎湃新闻记者就此采访GSK副总裁、中国总经理齐欣，谈谈在今年进博会上GSK将会带来哪些创新产品和理念。

GSK副总裁、中国总经理齐欣

澎湃新闻：此次GSK参与进博会，跟以往相比有何不同的意义？

齐欣：GSK是参展进博五年的“老朋友”、“回头客”。今年与以往不同，2022年7月，GSK正式完成了对消费健康业务的拆分，目前主要专注于创新药品和疫苗。这届进博会是新GSK的“中国首秀”，伴随着新GSK成立，公司也重新定义新使命：汇聚科学、技术与人才，合力超越，共克疾病。我们通过加速研发革命性药物和疫苗，以及携手各方合作伙伴，共同提升人类健康水平。对GSK而言，今年进博会更加意义不凡。

“合力超越”是新GSK今后发展的重要关键词。在中国“合力”，就是同众多健康卫生机构以及医疗专业人士加强合作。我们每次在进博会都会有很多合作签约。本届进博会上，我们也将与多个机构及组织达成一系列新合作、新项目，涵盖HIV、老年健康、系统性红斑狼疮等治疗领域，还包括如何持续推动‘互联网+医疗’，加强慢性呼吸性疾病患者管理等方面。

澎湃新闻：进博会为企业带来了哪些“溢出效应”？有哪些创新展品已在中国上市？

齐欣：五年来，GSK见证并受益于进博会"大战略"、"大市场"和"大平台"的溢出效应，不断带来多款"中国首秀"产品，以积极响应中国患者亟待解决的健康需求。

过去历届进博会中，“倍力腾”（贝利尤单抗）成为GSK展示的“明星产品”之一。得益于进博会溢出效应，它在中国的适应症不断扩大，2019年贝利尤单抗首次亮相进博会后，在2020年、2021年进博会后分别在中国获批用于儿童系统性红斑狼疮、成人狼疮性肾炎适应症，成为全球及中国目前唯一覆盖系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症的生物制剂。

还有一款创新产品“全再乐”（氟替美维吸入粉雾剂），是全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺治疗的一个三联吸入制剂，在2019年进博会首展期间就在中国正式获批上市。同时还有重组带状疱疹疫苗“欣安立适”，也是2019年进博会首秀的重磅产品之一，参展半年后即在中国获批上市，如今已在中国306个城市落地，覆盖超过6500个疫苗接种点。

另外，在免疫疾病领域，全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂“新可来”（美泊利珠单抗注射液）可谓是进博会“溢出效应”的典型案例。自2021年进博会首展以来，一年不到时间就在中国成功上市，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎，这款产品的加速获批上市是进博会“加速器”效应的一个很好的例证。

这两年来，中国在持续优化创新药品审评审批制度、加快提升创新药可及性方面，推出一系列举措，我们真切地感受到国外的创新药进入中国市场的速度大大提升了。

澎湃新闻：在此次进博会上，GSK将会带来哪些创新药物和疫苗产品？

齐欣：本届进博会上，用于已达到病毒学抑制的成人HIV-1感染者的创新长效治疗方案——卡替拉韦注射液+利匹韦林注射液将迎来其“中国首展”。相比于目前常规的每日口服治疗，新方案的安全性和有效性相当，却只需每两个月注射一次，能使患者摆脱每日用药所带来的压力，大大提升他们的生活质量。

今年，新可来（美泊利珠单抗注射液）也将再度亮相。我们很高兴这一创新药在去年进博会上完成了“中国首秀”，此后两周就正式被国家药监局批准上市，今年7月还在中国开出首张处方，真正实现了从进博会“首展”到“首张处方”的身份转变。

除了用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎外，“新可来”还可能成为一系列由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病的靶向治疗新选择，包括已在国外获批的重度嗜酸粒细胞性哮喘、高嗜酸粒细胞综合征和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉等，我们也希望通过国内的临床实验，使得这一药物今后能有更多新身份或者新适应症亮相进博会，造福更多的中国患者。