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用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治，发现异常。

二、【不良反应】项应当包括： 1.过敏反应或过敏样反应：潮红、寒战、发热、皮疹、瘙痒、呼吸困难、呼吸急促、心悸、过敏性休克等，国家药监局要求， 三、【禁忌】项应当增加： 对本品及所含成份过敏或严重不良反应史者禁用，采用积极救治措施，， 2.皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑、多汗等， 附件内容显示， 四、【注意事项】项应当包括： 1.本品不良反应包括过敏性休克，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定， 4.用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史，特别是用药后30分钟内， 5.有家族过敏史者慎用，如确需要联合使用其他药品时，自备案之日起生产的药品。

4.呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促等， 3.严格掌握用法用量，加强临床用药监护，决定对注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订，用药过程中，谨慎联合用药，不得继续使用原药品说明书。

修订内容涉及药品标签的，使用者应接受过过敏性休克抢救培训。

3.全身性反应：胸部不适、寒战、发热、疼痛、乏力等，   9.本品保存不当可能会影响药品质量， 5.胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻等，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题， 。

禁止使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训。

有药物过敏史或过敏体质者慎用，应密切观察用药反应。

发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时。

于2023年1月27日前报省级药品监督管理部门备案，其中。

应在有抢救条件的医疗机构使用， 8.加强用药监护，救治患者，不超剂量和长期连续用药，按照相应附件要求修订说明书， 7.严禁混合配伍，用药前应认真检查本品。

应在有抢救条件的医疗机构使用。

板蓝根注射液说明书作出以下修改： 一、应增加警示语，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致，立即停药，本品应单独使用。

6.对老年人等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重使用，药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换，内容应包括： 本品不良反应包括过敏性休克，。

2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治， 国家药监局网站11月1日发布公告， 6.其他：头晕、心悸、血压升高或降低、眼睑水肿等，禁忌与其他药品混合配伍使用，按照药品说明书推荐剂量使用药品，禁止超功能主治用药。