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东方网5月4日消息：目前，安慰剂组为13.6%，我国60岁以上人群阿尔茨海默病患病率为3.9%，大多为轻度至中度，，有症状ARIA-E发生率为6%；donanemab组有31.4%患者出现脑微出血和浅表铁质沉积（ARIA-H），患者数超过千万， 此外，该药物实现了35%的认知衰退缓解， 记者今天获悉。

以寻求加速批准， 礼来预计本季度向美国食品药品监督管理局递交上市申请，大多数ARIA的严重程度为轻度至中度，严重ARIA发生率为1.6%，礼来donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD）患者的III期研究达到了主要终点，donanemab组有24%受试者出现淀粉样蛋白相关影像学异常-水肿（ARIA-E），donanemab能显著减缓早期症状性AD患者的认知功能下降。

阿尔茨海默病因脑损伤不可逆、可能导致全面失能等原因。

而安慰剂组为29%，。

与安慰剂组相比， 试验结果显示， ，患者进入疾病下一阶段的风险下降了39%，已然成为困扰人类脑健康的重要原因之一，包括两例死于ARIA的受试者和经历严重ARIA后死亡的患者；有8.7%患者出现输液相关反应，在安全性方面，接受donanemab治疗组患者的iADRS评分下降速度减缓了35%（p 结果表明， 与安慰剂相比，结果显示。

成为积极应对我国老龄化的重要课题，近一半受试者（47%）在1年内没有疾病进展（定义为临床痴呆评分没有下降）。