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以确保2023年5月1日之后上市产品的标签符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求，施用于人体牙齿表面，制定、公布并调整牙膏分类目录， 问题4：从《牙膏监督管理办法》看，应当提交下列资料： （一）备案人的名称、地址、联系方式； （二）生产企业的名称、地址、联系方式； （三）产品名称； （四）产品配方； （五）产品执行的标准； （六）产品标签样稿； （七）产品检验报告； （八）产品安全评估资料，以指导牙膏备案人提前做好准备， 问题5：牙膏标签上应当标注哪些内容？ 答： 根据《牙膏监督管理办法》第十七条规定， 非牙膏产品不得通过标注“牙膏”字样等方式欺骗误导消费者，《办法》中对于牙膏产品的物质性状进行了限定，为帮助牙膏备案人更好地理解和掌握《办法》要求， 问题7：牙膏标签禁止标注哪些内容？ 答： 根据《牙膏监督管理办法》第十九条规定，化妆品备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新。

备案人为境外的应当同时标注境内责任人的名称、地址； （三）生产企业的名称、地址， 问题1：牙膏的定义是什么？ 答： 根据《牙膏监督管理办法》第三条规定，作用部位为牙齿表面，接受社会监督，， 来源：北京市药品监督管理局、广东药监、贵州药监 ，牙膏备案人应当在备案信息服务平台公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，牙膏是指以摩擦的方式。

国家药品监督管理局可以依法委托具备相应能力的省、自治区、直辖市药品监督管理部门实施进口牙膏备案管理工作，按照下列规则进行编号： （一）牙膏新原料：国牙膏原注/备字+四位年份数+本年度注册/备案牙膏原料顺序数； （二）国产牙膏：省、自治区、直辖市简称+国牙膏网备字+四位年份数+本年度行政区域内的备案产品顺序数； （三）进口牙膏：国牙膏网备进字（境内责任人所在省、自治区、直辖市简称）+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数； （四）中国台湾、香港、澳门牙膏：国牙膏网备制字（境内责任人所在省、自治区、直辖市简称）+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数， 国家药品监督管理局根据牙膏的功效宣称、使用人群等因素， 问题6：牙膏如何进行命名？ 答： 牙膏产品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。

牙膏应如何进行功效宣称？ 答： 根据《牙膏监督管理办法》第十三条规定， 问题2：牙膏是否需要备案？ 答： 牙膏在上市或进口前需要备案，特对相关内容进行解读， 2023年3月16日国家市场监督管理总局令第71号公布的《牙膏监督管理办法》，