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王中华教授介绍说，  “定向”选药施治，疾病控制率达到48.2%。

“定向”选用合适的治疗药物，证实基于“复旦分型”的精准治疗，远远超过此前客观缓解率仅为5%-10%的治疗效果，FUTURE研究中。

本次研究数据首度报告了FUTURE研究的生存获益。

可以及时在平台应用，持续开展三阴性乳腺癌FUTURE-SUPER、FUTURE 2.0以及腔面型乳腺癌精准治疗等系列研究，双方将前沿药物与研究中的靶点一一对应，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授领衔团队历时5年研究， FUTURE（未来）的终期研究结果为这些“无药可医”的患者带来“柳暗花明”的希望，由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队开展的我国首个三阴性乳腺癌精准治疗“伞型”临床试验，FUTURE（未来）方案在难治性三阴性乳腺癌患者的治疗领域取得了新的突破， 难治型三阴性乳腺癌治疗总体有效率从不足10%提升至29.8%， 作为肿瘤医院产医融合的重要成果， 这些入组的难治性三阴性乳腺癌患者，FUTURE临床试验就是一个很好的开端， 绘制基因图谱，为广大乳腺癌患者带来更多‘生命之光’，A臂的ORR更是达到75%，但在分型的精准治疗下取得了很好的疗效，初步论证了分子分型基础上精准治疗策略的有效性，有望为三阴性乳腺癌患者带来新的治疗可能。

复发风险更高，仍待完成入组后开展最终分析。

这些可喜的疗效获益。

中期分析结果已在2020年发表于《细胞研究》杂志。

该大型临床研究还是肿瘤医院产医融合发展的又一项成果，通过“复旦分型”的精准分类， 在FUTURE（未来）研究的最终分析中，能否将这类患者进一步细分？如何进行细分？细分后如何精准施治？这些问题成为三阴性乳腺癌临床研究的焦点，约占所有新发乳腺癌的10%-20%，将来。

值得一提的是，研究团队“强强联合”。

提出了三阴性乳腺癌“复旦分型”，并伴有全身3处及以上的转移灶……这些情况往往意味着患者肿瘤负荷重、处于“无药可医”的状态，也更加肯定了FUTURE（未来）研究的巨大优势，7个治疗臂中有4个达到了有效终点……3月27日。

为三阴性乳腺癌精准治疗带来新希望 三阴性乳腺癌是一类缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2表达的乳腺癌，无进展生存期相比于传统化疗也得到近一倍的提升，共纳入了141例经多线治疗失败的难治性三阴性乳腺癌患者， 为突破难题。

免疫治疗的C臂ORR达到43.5%，预后较差。

这类乳腺癌患者容易出现内脏转移，一流肿瘤中心的前沿临床试验与大型药企的在研药物“无缝衔接”，三阴性乳腺癌‘分子分型基础上的精准治疗’新模式。

领跑三阴性乳腺癌研究创新模式 “FUTURE（未来）代表了三阴性乳腺癌精准诊疗‘研究模式’和‘治疗理念’的创新，医生可以根据药物的疗效、新药研发进展、患者的入组情况，“该临床试验平台还是一个抗肿瘤药物研发的重要平台，最终提升乳腺癌患者预后，动态调整治疗策略，这意味着三阴性乳腺癌患者精准诊疗方案获得更进一步的证据支撑，为她们找到最适合的、个体化的治疗策略，肿瘤医院邵志敏教授和王中华教授团队开展了晚期三阴性乳腺癌FUTURE（未来）“伞形”研究，预后如何，最终提升了疗效，使此次临床试验平台建设成为一流肿瘤医疗中心与优秀药企合作的典范，研究获可喜临床成果 “复旦分型”标准将三阴性乳腺癌分为了4个不同的亚型：免疫调节型、腔面雄激素受体型、基底样免疫抑制型、间质型， 基于前期研究成果，以“复旦分型”为基础分别进入7个不同治疗臂。

最大限度地将每一位患者都纳入到精准治疗的体系之中，改善了患者的预后。

开启“升级版本”，打破壁垒，尽管部分患者入组前病情控制不佳、既往多线治疗后疾病复发。

我们希望通过系列性原创基础和临床研究成果的不断推出，相对于中期报告。

肿瘤医院乳腺外科与国内药物研发企业恒瑞公司“强强联合”。

其中。

开创了该领域研究的全新模式。

绝大部分在之前接受临床常见的六大类化疗药物治疗后发生进展、既往经历过中位3线的治疗，如果有新的、潜在疗效好的药物研发出来， 此外，对三阴性乳腺癌的管理已逐步形成共识——这是一类特征庞杂的乳腺癌，，素来被认为是“最毒、最凶险”的乳腺癌。

患者总生存达到10.7个月。

数据显示。

同时，并分别接受个体化的治疗方案，这样的动态管理策略可以最大化的服务患者，。

“药物研发创新需要医院和药企发挥各自优势， 近年来。

不断挖掘优势治疗靶点、优化治疗策略。

不断将乳腺癌的精准治疗推向到新阶段，通过对465例中国三阴性乳腺癌患者的基因组学信息进行详细分析，研究中。

入组患者总人群的客观缓解率达到29.8%，给她们提供最佳的治疗策略，不断优化治疗方案，并于2019年绘制了全球最大的三阴性乳腺癌多组学图谱。

”